ಸುದ್ದಿ - ಮಧುಮೇಹದ ಔಷಧವು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು

ಮಧುಮೇಹ ಔಷಧವು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು

ನ್ಯೂ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಹಂತ 2 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್, ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ (GLP-1RA), ಆರಂಭಿಕ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. NEJM) 4 ಏಪ್ರಿಲ್ 2024 ರಂದು.

ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಆಫ್ ಟೌಲೌಸ್ (ಫ್ರಾನ್ಸ್) ನೇತೃತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನವು 156 ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದನ್ನು ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನ ನಡುವೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸಂಶೋಧಕರು ಮೂವ್‌ಮೆಂಟ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಸೊಸೈಟಿ-ಯುನಿಫೈಡ್ ಪಾರ್ಕಿನ್‌ಸನ್ಸ್ ಡಿಸೀಸ್ ರೇಟಿಂಗ್ ಸ್ಕೇಲ್ (MDS-UPDRS) ಭಾಗ III ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಚಲನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತಿಂಗಳ 12 ರಲ್ಲಿ, ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ MDS-UPDRS ಭಾಗ III ಸ್ಕೋರ್ 0.04 ಅಂಕಗಳಿಂದ (ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ) ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 3.04 ಅಂಕಗಳಿಂದ (ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ) ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಸಮಕಾಲೀನ NEJM ಸಂಪಾದಕೀಯವು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಈ ಡೇಟಾವು 12-ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹದಗೆಡುವುದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಅತಿಯಾದ ಆಶಾವಾದಿ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವಾಗಿರಬಹುದು.ಭಾಗ III ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ MDS-UPDRS ಮಾಪಕಗಳು ಅನೇಕ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾಪಕಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎರಡೂ ಪ್ರಯೋಗ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆದಿರಬಹುದು.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡು ಪ್ರಯೋಗ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ನೈಜವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಮೇಲೆ ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಸುರಕ್ಷತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 46 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಜನರು ವಾಕರಿಕೆ ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು 13 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ವಾಂತಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್ನ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವು ಅಡ್ಡಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು NEJM ಸಂಪಾದಕೀಯ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರಿಶೋಧನೆ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿದೆ.

"ಈ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, MDS-UPDRS ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಆದರೆ 12 ತಿಂಗಳ ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದು ಏನನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ."ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಸಂಪಾದಕೀಯವು ಬರೆಯುತ್ತದೆ, "ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅವರ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ಭಯ. ಲಿಕ್ಸೈಸೆನಾಟೈಡ್ MDS-UPDRS ಸ್ಕೋರ್ಗಳನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ 3 ಅಂಕಗಳಿಂದ ಸುಧಾರಿಸಿದರೆ, ಔಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮೌಲ್ಯವು ಸೀಮಿತವಾಗಿರಬಹುದು ( ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದರ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ) ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸಂಚಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, 5 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು."

ಫ್ರೆಂಚ್ ಔಷಧ ತಯಾರಕ ಸನೋಫಿ (SNY.US) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ, lixisenatide ಅನ್ನು US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) 2016 ರಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ, ಇದು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಬಂದ 5 ನೇ GLP-1RA ಆಗಿದೆ. ಡೇಟಾದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರತಿರೂಪಗಳಾದ ಲಿರಾಗ್ಲುಟೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೆಂಡಿನ್-4 ರಂತೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು US ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಅದರ ಪ್ರವೇಶವು ಅವರಿಗಿಂತ ನಂತರ ಬಂದಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹಿಡಿತ ಸಾಧಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.2023 ರಲ್ಲಿ, ಯುಎಸ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿಂದ ಲಿಕ್ಸಿಸೆನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು.ಇದು ಔಷಧದ ಸುರಕ್ಷತೆ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗಿಂತ ವಾಣಿಜ್ಯ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಸನೋಫಿ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ನಡುಕ, ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಚಲನೆಗಳು, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಆಧಾರವೆಂದರೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಯಾವುದೇ ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.

GLP-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ.ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಶನ್ ಡೋಪಮೈನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೆದುಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ GLP-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತಮ್ಮ ತೂಕ ನಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾದ ಸೆಮಾಗ್ಲುಟೈಡ್ ಮತ್ತು ಲಿರಾಗ್ಲುಟೈಡ್, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ.

ಹಿಂದೆ, ಲಂಡನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ (UK) ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರಾಲಜಿಯ ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡವು ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗವು ಲಿಕ್ಸೈಸೆನಾಟೈಡ್ಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೋಲುವ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 60 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ MDS-UPDRS ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 1-ಪಾಯಿಂಟ್ ಕಡಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಪ್ಲಸೀಬೊದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದವರು 2.1-ಪಾಯಿಂಟ್ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.ಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ (LLY.US), ಪ್ರಮುಖ US ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯಿಂದ ಸಹ-ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ GLP-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯಗೊಳಿಸಿದೆ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕನಿಷ್ಠ ಆರು GLP-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಅವರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ವರ್ಲ್ಡ್ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಸ್ತುತ 5.7 ಮಿಲಿಯನ್ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳು ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಇದ್ದಾರೆ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2.7 ಮಿಲಿಯನ್.2030 ರ ವೇಳೆಗೆ, ಚೀನಾವು ವಿಶ್ವದ ಒಟ್ಟು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.DIResaerch (DIResaerch) ಪ್ರಕಾರ, ಜಾಗತಿಕ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಔಷಧ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು 2023 ರಲ್ಲಿ RMB 38.2 ಶತಕೋಟಿ ಮಾರಾಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2030 ರಲ್ಲಿ RMB 61.24 ಶತಕೋಟಿಗೆ ತಲುಪುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.

ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಏಪ್ರಿಲ್-24-2024